近期，由山东康华生物医疗科技股份有限公司作为主要起草单位，联合其他21家机构共同制定的《血管内皮生长因子（VEGF）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）》团体标准（T/CI 1071-2025）已正式获得批准并发布。此举标志着康华股份在VEGF标准化建设领域取得了重大进展。
血管内皮生长因子（VEGF）作为一种关键的生物标志物，在恶性肿瘤、心血管疾病等的诊断以及治疗监测中扮演着重要的角色。然而，目前市场上的VEGF检测试剂盒在质量与性能方面存在显著差异，并且缺乏统一的标准化规范，这在一定程度上影响了临床检测的精确度和可靠性。
康华股份与行业内的专家、科研机构以及同行业企业展开了紧密的合作。通过深入的市场调研、反复的技术研讨以及严格的数据分析，确保了该标准的科学性、实用性和前瞻性。最终形成的VEGF测定试剂盒团体标准，详尽地覆盖了试剂盒的关键性能参数、质量控制等重要环节，为试剂盒的研发、生产和应用提供了明确的指导和规范。该团体标准的发布，预期将提升VEGF检测试剂盒的整体质量水平，增强临床检测的精确性和一致性，从而为疾病的诊断和治疗提供更为坚实的支持。
未来，康华股份将继续增加研发投入，深化产学研合作，不断探索新技术和新产品，致力于为医疗健康事业贡献更多的力量。
